Целью этого исследования было сопоставить уровень анаболических и катаболических биомаркеров в синовиальной жидкости (SF) у пациентов с ревматоидным артритом (RA), пациентов с остеоартритом (OA) и бессимптомных доноров органов.
МЕТОДЫ
SF был взят из коленей 45 пациентов с ОА, 22 пациентов с РА и 20 бессимптомных доноров органов. Были отобраны и проанализированы восемь биомаркеров с использованием иммуноферментного анализа: интерлейкин (ИЛ) -1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ИЛ-11; фактор ингибирования лейкемии (LIF); олигомерный белок хряща (COMP); остеокальцин; и остеогенный белок 1 (OP-1). Данные выражены в виде медианы (межквартильный размах). Влияние пола и активности заболевания оценивалось на основе индексов университетов Западного Онтарио и Макмастера для пациентов с ОА и на основе количества лейкоцитов, скорости оседания эритроцитов и уровня С-реактивного белка для пациентов с РА.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Средний возраст (± SD) пациентов был следующим: 53 ± 9 лет для пациентов с ОА, 54 ± 11 лет для пациентов с РА и 52 ± 7 лет для бессимптомных доноров органов. Никакого влияния пола участников выявлено не было. В SF пациентов с РА четыре из пяти цитокинов были выше, чем в SF пациентов с ОА и бессимптомных доноров органов. Наиболее значимые различия были обнаружены для ИЛ-6 и ИЛ-8, где концентрация ИЛ-6 в СФ пациентов с РА была почти в три раза выше, чем у пациентов с ОА, и в четыре раза выше, чем в контрольной группе бессимптомных доноров: 354,7 пг / мл. (1851,6) против 119,4 пг / мл (193,2) против 86,97 пг / мл (82,0) (P <0,05 и P <0,05, соответственно). Концентрации ИЛ-8 были выше в SF пациентов с РА, чем у пациентов с ОА, а также в контрольной группе бессимптомных доноров: 583,6 пг / мл (1086,4) против 429 пг / мл (87,3) против 451 пг / мл ( 170,1) (P <0,05 и P <0,05 соответственно). Не было обнаружено различий для IL-11 в SF пациентов с РА и пациентов с OA, в то время как разница была в 1,4 раза обнаружена в SF пациентов с OA и бессимптомных доноров контрольной группы: 296,2 пг / мл (257,2 ) против 211,6 пг / мл (40,8) (P <0,05). Концентрации ИЛ-1 были самыми высокими в СФ пациентов с РА (9,26 пг / мл (11,1)); в SF бессимптомных доноров он был достоверно выше, чем у пациентов с ОА (9,083 пг / мл (1,6) против 7,76 пг / мл (2,6); P <0,05). Напротив, контрольные образцы бессимптомных доноров имели самые высокие концентрации LIF: 228,5 пг / мл (131,6) против 128,4 пг / мл (222,7) в SF пациентов с РА против 107,5 пг / мл (136,9) в SF пациентов с ОА (P <0,05). Концентрации OP-1 были в два раза выше в SF у пациентов с РА, чем у пациентов с ОА, и в три раза выше, чем в контрольных образцах бессимптомных доноров (167,1 нг / мл (194,8) против 81,79 нг / мл (116,0) против 54,49). нг / мл (29,3) соответственно; P <0,05). Различия в COMP и остеокальцине были неразличимы между группами, как и различия между активным и неактивным OA и RA.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Активация выбранных биомаркеров соответствует механизмам, управляющим каждым заболеванием. IL-11, LIF и OP-1 можно рассматривать как кластер биомаркеров, значимых для OA; в то время как профили IL-1, IL-6, IL-8, LIF и OP-1 могут быть более значимыми при РА. Для разработки алгоритма биомаркера для прогностического использования необходимы более крупные и четко определенные когорты пациентов.
PubMed ID: 21435227
Название журнала: Arthritis research & therapy (ISSN: 1478-6362)
DOI: 10.1186/ar3293
Список авторов: Kokebie Rediet, Aggarwal Rohit, Lidder Sukhwinderjit, Hakimiyan Arnavaz A, Rueger David C, Block Joel A, Chubinskaya Susan
Дата публикации: 2011/03/24
Молекулы в публикации: Биомаркеры; Цитокины;