Уровни мРНК IGF-I в культурах бычьих сателлитных клеток: эффекты слияния и лечения анаболическими стероидами.

Уровни мРНК IGF-I в культурах бычьих сателлитных клеток: эффекты слияния и лечения анаболическими стероидами. Андрогенные и эстрогенные стероиды усиливают рост мышц у ряда видов животных; однако механизм, с помощью которого анаболические стероиды усиливают рост мышц, неизвестен. Кастрированные самцы крупного рогатого скота (бычки) представляют собой особенно хорошую модельную систему для изучения эффектов анаболических стероидов на рост мышц, поскольку они резко реагируют на лечение как эстрогенами, так и андрогенами. Целью этого исследования было определить, влияет ли обработка культур сателлитных клеток крупного рогатого скота (BSC) 17бета-эстрадиолом (E (2)) или тренболоном (синтетическим андрогеном) на скорость пролиферации или уровень мРНК рецептора эстрогена (ER) - альфа, рецептор андрогенов и факторы роста, которые, как было показано, влияют на рост мышц (инсулиноподобный фактор роста (IGF) -I, IGF-связывающий белок (IGFBP) -3 и миостатин). Культуры BSC были получены из полуперепончатых мышц бычков, а затем обработаны в течение 48 часов различными концентрациями E (2) или тренболона в диапазоне от 0,001 до 10 нМ.

Уровни мРНК IGF-I в пролиферирующих культурах BSC были значительно увеличены при 0,01 (контрольные значения в 1,9 раза, P <0,02) и при 0,1, 1 и 10 нМ E (2) (2,9, 3,5 и 3,5 раза в контроле). значения соответственно P <0,0001). Кроме того, как 1, так и 10 нМ тренболон увеличивали уровни мРНК IGF-I до 1,7-кратного контрольного значения (P <0,02). МРНК ER-альфа обнаруживалась в культурах BSC, и уровни были увеличены (контрольные уровни в 2,3 раза, P <0,001) в культурах, обработанных 0,001 нМ E (2), но не в культурах, обработанных более высокими концентрациями E (2). Уровни мРНК рецептора андрогенов также были увеличены (контрольные уровни в 1,5 раза, P <0,02) в культурах, обработанных 0,001 нМ тренболоном, но не обработкой более высокими концентрациями тренболона. Уровни IGFBP-3 были увеличены (1,4-кратные контрольные значения, P <0,02) при обработке 0,001 нМ E (2), но не обработкой высокими концентрациями E (2). На уровни мРНК миостатина не влияла концентрация любого из стероидов. Хотя уровни мРНК IGF-I были в 10 раз выше (P <0,02) в слитых культурах BSC, чем в пролиферирующих культурах, обработка слитых культур в течение 48 часов 10 нМ E (2) увеличивала уровни мРНК IGF-I (2,5- раз контрольные уровни, P <0,02). И E (2), и тренболон увеличивали (3) скорость включения H-тимидина (контрольные уровни в 1,5 раза, P <0,001) в культурах BSC в средах, содержащих сыворотку, из которой IGFBP-3 был удален с помощью аффинной хроматографии против IGFBP-3. . Таким образом, обработка культур BSC либо E (2), либо тренболоном увеличивала уровень мРНК IGF-I и скорость пролиферации, тем самым устанавливая, что эти стероиды оказывают прямое анаболическое действие на клетки, присутствующие в культуре BSC.

PubMed ID: 15334653

Название журнала: Journal of cellular physiology (ISSN: 0021-9541)

Список авторов: Kamanga-Sollo E, Pampusch M S, Xi G, White M E, Hathaway M R, Dayton W R

Молекулы в публикации: Анаболические агенты; Рецептор эстрогена альфа; Вещества для выращивания; РНК, Мессенджер; Рецепторы, андрогены; Эстрадиол; Инсулиноподобный фактор роста I; Тренболона ацетат;

Список тематик: Анаболические агенты / фармакология; Животные; Блоттинг, вестерн; Крупный рогатый скот; Деление клеток / эффекты лекарств; Клетки культивированные; Электрофорез, полиакриламидный гель; Эстрадиол / фармакология; Альфа рецептора эстрогена / эффекты лекарств; Вещества роста / метаболизм; Инсулиноподобный фактор роста I / эффекты лекарств; Мужской; РНК, мессенджер / анализ; Рецепторы, Андрогены / эффекты лекарств; Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой; Клетки-сателлиты, скелетные мышцы / эффекты лекарств; Тренболона ацетат / фармакология;

Инструменты страницы