Некоторые факторы роста, такие как гормон роста и инсулиноподобный фактор роста-1, были использованы для обращения вспять высокой скорости катаболизма, наблюдаемой либо после операции, либо во время серьезного заболевания. Мы провели пилотное исследование на крысах линии Wistar в попытке оценить, могут ли регуляторные пептиды, широко используемые в клинической практике, такие как эритропоэтин (ЭПО) и гранулоцитарный макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF), по отдельности или в комбинации, влиять на метаболизм. после операции. Сорок животных были случайным образом разделены на четыре группы (одна контрольная группа и три экспериментальные группы; по 10 животных в группе). Крысы контрольной группы получали изотонический раствор NaCl; крысы в одной экспериментальной группе получали рекомбинантный ЭПО человека (rHuEPO) в дозе 500 МЕ / кг (группа ЭПО), а крысы в другой получали рекомбинантный GM-CSF в дозе 20 мкг / кг (группа GM-CSF); в четвертой группе каждое животное получало два препарата в комбинации (группа EPO / GM-CSF).
Во всех группах крысам давали лекарство (я) или NaCl ежедневно в течение 15 дней до операции и в течение 7 дней после операции, пока они не были убиты. Мы оценили массу тела (г) и гематокрит (%) в первый день эксперимента (исходные значения) и на седьмой день после операции, а также оценили скорость заживления и прочность на разрыв кишечного анастомоза на день, когда крысы были убиты. В конце исследования мы обнаружили, что масса тела (медиана 250 г, минимум 230 г, максимум 270 г) и уровни гематокрита (медиана 64%, минимум 60%, максимум 65%) были значительно увеличены в группе ЭПО. (P <0,001 и P <0,005, соответственно) по сравнению с исходными значениями (медиана 217,5 г, минимум 200 г, максимум 250 г; медиана 51,5%, минимум 45%, максимум 55% соответственно). Аналогичное значительное увеличение массы тела (в среднем 230 г; минимум 200 г; максимум 250 г) и гематокрита (в среднем 64%; минимум 59%; максимум 67%) было обнаружено в конце исследования в EPO / GM-CSF. группы (P = 0,01 и P <0,005, соответственно) по сравнению с исходными значениями (медиана 210 г; минимум 200 г; максимум 250 г; медиана 50%, минимум 48%, максимум 54% соответственно). Прочность на разрыв (в ньютонах (N)) статистически различалась в четырех группах (Kruskal-Wallis, P = 0,0008). Сравнение между группами показало, что прочность на разрыв значительно увеличилась у животных в группе ЭПО (медиана 2,18 Н, минимум 1,98 Н, максимум 2,44 Н) по сравнению с животными в контрольной группе (медиана 1,66 Н, минимум 1,33 Н, максимум 1,87 N; P = 0,004), группа GM-CSF (медиана 1,73 N, минимум 1,25 N, максимум 2,07 N; P <0,005) и группа EPO / GM-CSF (медиана 1,71 N, минимум 1,37 N, максимум 1,91 Н; P = 0,0005). В заключение, это исследование продемонстрировало, что введение rHuEPO, по-видимому, оказывает положительное влияние на массу тела, гематокрит, скорость заживления и прочность на разрыв анастомозов толстой кишки у крыс. Эти наблюдения предоставляют доказательства пока еще неизвестного анаболического эффекта ЭПО, и они могут расширить его обычные области применения. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить наши выводы и, кроме того, определить оптимальную дозу и время введения ЭПО.
PubMed ID: 10072257
Название журнала: The Journal of laboratory and clinical medicine (ISSN: 0022-2143)
Список авторов: Fatouros M, Dalekos G N, Mylonakis E, Vekinis G, Kappas A M
Молекулы в публикации: Рекомбинантные белки; Эритропоэтин; Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов;